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Texto: Carolina Avansini 

Fonte: Folha de Londrina (21/11/2008) 

Uma bola de futebol entrando no cantinho do gol, bem no ”ninho da coruja”, emoldurada pelo pôr-do-sol. Essa é a imagem que vem sendo perseguida pelo fotógrafo Elias Lourenço Haddad, de 19 anos, de Londrina. Enquanto o momento oportuno para a sonhada foto não chega, ele dedica-se a fotografar cenas do cotidiano, da cidade e da natureza. 

Uma parte do trabalho do adolescente poderá ser conferido no calendário de mesa Páginas da Vida Real, que será lançado amanhã na loja Ciranda, a partir das 10 horas. Portador da síndrome de Down, Elias ilustrou a publicação com fotos captadas no dia-a-dia de amigos. 

Inspirado no nome de uma novela que contava com a participação de uma atriz portadora da síndrome, o calendário, segundo o fotógrafo, tem o objetivo de mostrar a ”vida real” das pessoas que nasceram com a deficiência. ”Alguns estão trabalhando, outros estudando. Mas todos estão fazendo coisas legais”, explicou. Além de fotografar, Elias estuda na escola Vagalume e participa do Grupo de Teatro para Atores Especiais (GTPAE). 

Aficcionado por futebol e torcedor do São Paulo, ele já lançou dois calendários. O primeiro, de 2007, foi chamado de ”Visões de Londrina” e trazia a percepção dele sobre a cidade. ”Pé na Jaca”, de 2008, foi ilustrado com imagens de árvores e flores. ”O de 2010 também será sobre Londrina e depois desse fotografarei os animais”, planeja. O interesse por fotografia começou quando foi presenteado com uma câmera pela avó. A família, percebendo o talento de Elias, contratou a fotógrafa Sílvia Frantz para ensiná-lo as principais técnicas da arte. 

Diagnosticado com catarata na infância, o rapaz tem apenas um terço da visão em um dos olhos - dificuldade que acaba sendo superada pela extrema sensibilidade na captação das cenas. ”O mais dífícil é focar e enxergar bem as imagens”, conta ele, que passa o tempo pensando em novos ângulos, personagens e objetos para serem imortalizados pelo disparo da câmera fotográfica. ”Adoro fazer isso”, resume. 

Fahd Haddad, pai de Elias, comentou que a família chegou a pensar que ele não conseguiria fotografar por causa da dificuldade visual. ”Mas ele conseguiu e tem superado todas as expectativas”, afirma. De acordo com o pai, a capacidade do filho em superar dificuldades é motivo de satisfação. ”Elias tem uma percepção mais aguçada nos sentimentos e na visão. Ele deixa orgulhosa toda a família.” 

Serviço - O calendário ”Cenas da Vida Real”, de Elias Lourenço Haddad, será lançado amanhã na loja Ciranda, localizada na Rua Jorge Velho, 190, às 10 horas. Os calendários custam R$ 5,00 e parte da renda será doada à APS-Down. Pontos de venda: Ciranda, Bom Livro, Banca Rodeio e Banca Boa Vista.

Texto: Camilla Sartorato e Bruno Almeida | Foto: Roberto Ortega

      Se pensarmos a lógica da frase, o resultado será que todo homem deve trabalhar para ser merecedor de respeito no meio em que vive. O “V Congresso Brasileiro sobre Síndrome de Down”, realizado em Londrina de 24 a 27 de setembro, discutiu o seguinte tema: “Síndrome de Down: Em busca da Autonomia”.

      Entre as discussões promovidas no evento, permeou-se a qualificação da pessoa com síndrome de Down para ocupar vagas de emprego no mercado de trabalho. E também os benefícios que esse tipo de inclusão traz a essas pessoas, suas famílias, a empresa contratante e seus funcionários. 

      Muitos são os bons exemplos de empregabilidade de pessoas com diversos tipos de deficiência, entre as empresas no Brasil e no mundo. Cada vez mais preocupadas em cumprir com sua responsabilidade social e muitas vezes obrigadas, através de leis cotistas que garantam o ingresso, acesso e permanência dessas pessoas no mercado de trabalho.

         A empresa de Transportes Coletivos Grande Londrina (TCGL), que nunca antes havia tido uma pessoa com Síndrome de Down no seu quadro de empregados, está surpresa com a capacidade e potencial de sua mais nova funcionária. No cargo de auxiliar administrativo, Ana Paula Tarozo, 25 anos, após 90 dias de experiência foi efetivada na empresa pelo seu desempenho e competência. Segundo ela, as atividades são fáceis e seus colegas de trabalho muito divertidos. “Eu posso fazer muitas coisas, saio, danço, trabalho e faço teatro. Eu sou poderosa!”, afirma. 

      “Ela se desenvolveu muito rápido”, conta-nos Maria Luiza Martins, encarregada do setor de recursos humanos da TCGL. “Em menos de um mês já tinha decorado o nome de todas as pessoas dos vários setores em que ela transita aqui. Isso nos surpreendeu muito, esperávamos por uma pessoa cheia de limitações, que fosse mais dependente e isso não aconteceu. A nossa dificuldade inicial foi a forma de tratá-la, mas descobrimos com o tempo e o convívio, que o tratamento deve ser igual”. Segundo a responsável pela contratação de funcionários, Ana Paula é benquista entre os colegas de trabalho, pois todos a adoram por ser muito simpática.

        “Há alguns anos a Grande Londrina mantém em seu quadro de funcionários pessoas com diversos tipos de deficiência. No entanto, Ana Paula é a primeira pessoa com deficiência intelectual”. Maria Luiza admite que a empresa ainda não atingiu o índice ideal de vagas para pessoas com deficiência, como determina a lei de cotas. Porém, é de interesse da empresa disponibilizar cada vez mais vagas. “A contratação da Ana Paula veio de encontro a um desejo nosso – corporativo – de ter alguém na condição dela”. 

      Para Odeth Tarozo, mãe da mais nova empregada, o trabalho trouxe á tona a responsabilidade. “Ana Paula hoje se comporta de outra maneira dentro de casa. Percebo sua felicidade e satisfação em estar trabalhando. Ela sabe das responsabilidades que tem na empresa e sempre quer aprender e fazer algo novo. Não preciso nem acordá-la mais, ela já se levanta sozinha toda manhã para trabalhar”, conta. Segundo ela é preciso ressaltar a importância da participação da família nesta nova empreitada.“A família é a base de tudo. Desde pequena, Ana Paula é estimulada. Quando ela nasceu decidi criá-la para o mundo, pois a pessoa com síndrome de Down tem capacidade de realizar várias atividades”.

        Todas essas ações tentam através de seus mecanismos realizar a inclusão da pessoa com deficiência. No entanto, permanece ainda estigmatizado – em maior proporção - o preconceito contra a pessoa com deficiência intelectual. Barreiras que interferem significativamente no processo de desenvolvimento de autonomia dessas pessoas. 

      “Temos que enfrentar o preconceito de cabeça erguida”. É o que nos afirma Gregório José Viventini, 26 anos, empregado há mais de 5 anos em uma lanchonete da cidade. Estimulado desde a infância, Gregório mantém uma vida comum, e muitas vezes corrida. Sendo um exemplo de autonomia e independência, ele estuda, pratica esportes, faz aulas de teatro e sai para se divertir. Namorando há quase dois meses com Viviane Rodrigues Borges, 21, Gregório já pensa em uma relação mais estável. “Estamos namorando por enquanto, eu quero casar, mas não agora”.

A festa de lançamento da Associação Brasileira de Apoio Jurídico à Instituições Filantrópicas (ABAJIF), foi realizada ontem (22) no Empório Guimarães e marcou o início das atividades a serem realizadas pela entidade. Cerca de 250 pessoas estiveram presentes na ocasião, desde autoridades públicas, representantes das instituições filiadas e convidados.

Por meio de uma iniciativa de Bruno Valverde Chahaira, aluno de graduação em Direito da Pontifícia Universidade Católica – (PUCPR Londrina), a ABAJIF desponta como uma forte aliada das entidades que prestam serviços à sociedade.

A partir do Projeto Comunitário da universidade, percebeu-se a carência dessas instituições no que refere-se ao apoio de que necessitam para a resolução de questões jurídicas, das mais variadas naturezas. “Em todas as áreas de conhecimento é possível contribuir e oferecer algo. Espero que a criação desta associação seja uma importante alavanca de incentivo a todos nós”, lembra o presidente durante o evento.

Na ocasião foram empossados os membros que fazem parte da estrutura de organização da associação. Após a solenidade de lançamento, alunos da Associação de Pais e Amigos de Pessoas com Síndrome de Down (APS DOWN), participaram de um desfile de moda infanto-juvenil, acompanhados por irmãos, pais e profissionais da instituição. Sendo a primeira e principal entidade proponente desta empreitada, a APS DOWN, foi eleita beneficiada pela festa de confraternização e terá toda renda revertida ao investimento de suas atividades.

No Brasil, esse dia especial e divertido será comemorado no próximo domingo dia 12 de outubro. E a APS DOWN para homenagear toda a criançada, estará realizando durante essa semana atividades variadas e interessantes de recreação e lazer para todos alunos. Confira abaixo as fotos do que já esta rolando por aqui:

Atenção, já estão disponiveis as fotos do V Congresso Brasileiro sobre Síndrome de Down. Todas as imagens são creditadas ao fotográfo Roberto Ortega e para os interessados em adquirir fotos com qualidade e tamanho maior, é só enviar o pedido para apsdown@apsdown.com.br, citando o link da foto ou o nome de publicação.

Para ver as fotos do Congresso clique aqui

Um projeto de karatê vem melhorando a qualidade de vida de pessoas com síndrome de down em Londrina. É o “Síndrome de Down – arte e vida em movimento com o karatê”, que é desenvolvido desde 1999 em várias instituições de Londrina e Apaes de Rolândia e Arapongas, e atende, no total, cerca de 110 alunos.

“O objetivo, além de melhorar a qualidade de vida dos alunos, é qualificar estagiários de educação física e mostra-los uma outra realidade, e desenvolver atividades motoras necessárias aos down”, afirmou o professor de educação física e especialista e em educação especial Mário Molori, que é o coordenador e voluntário do projeto.

Molari dá aulas de karatê com base nas técnicas do kihon e do kata. O kihon são exercícios de técnicas do karatê com movimentos para frente e para trás; e o kata é um treinamento que simula uma luta imaginária. “No kata, os alunos fazem os movimentos e têm de voltar no mesmo lugar de onde começaram, tendo noção de espaço. Este é o objetivo”, explicou o professor.

De acordo com Molari, o karatê trouxe inúmeros benefícios aos alunos, como concentração, postura, trabalho em equipe, força muscular, melhoria de aspectos neuromotores, esquema corporal, velocidade de reação, noção de espaço e ritmo. “O esporte serve também como inclusão social. Por exemplo, os que praticam esporte vão melhor na escola principalmente nas aulas de educação física”, afirmou.

Serviço

As pessoas que têm filhos com síndrome de down, de qualquer idade, e estiverem interessados no projeto, basta comparecerem a qualquer um dos locais onde são dadas aulas de karatê e inscreverem os filhos: APS Down (rua Plutão, nº 245, jardim do Sol), Centro Ocupacional de Londrina (COL, na rua Acucenas, nº 100, jardim Colina Verde), Unopar (avenida Paris, nº 675, jardim Piza), e Apaes de Rolândia e Arapongas. As aulas são gratuitas.

Um artigo acadêmico produzido em outubro do ano passado pela professora de Educação Física Michele Andréa Piquina, avaliou as capacidades motoras de pessoas com síndrome de down, estudantes do Instituto Londrinense de Educação para Crianças Excepcionais (Ilece), que não tiveram a estimulação precoce no início da vida. Os resultados mostraram que, nestes casos, a idade motora dos avaliados foi inferior ao que era esperado.

De acordo com Andréa, que apresentou, neste sábado (dia 27), seu trabalho no V Congresso Brasileiro sobre Síndrome de Down, foram avaliados 11 alunos com idades entre 14 e 30 anos. “O objetivo foi identificar as idades motoras de cada pessoa com a síndrome para poder preparar aulas e atividades específicas para cada um”, explicou a professora.

Durante a apresentação do trabalho, ela mostrou os resultados obtidos da avaliação de dois dos alunos, uma menina de 17 anos e um jovem de 21. Em ambos os casos, as idades motoras foram iguais a 4 anos e 3 meses. “É uma característica da síndrome de down um certo retardo no desenvolvimento. Se a pessoa não passa pela estimulação nos primeiros anos de vida, é pior ainda”, analisou.

No entanto, de acordo com Andréa, este quadro vem mudando. “As pessoas avaliadas na pesquisa nasceram em épocas em que a estimulação precoce não era tão divulgada. Hoje em dia, praticamente todas as crianças fazem a fisioterapia corretamente. A mãe já sabe se criança tem síndrome de down no segundo mês de gestação, por isso, ela já vai se preparando para o tratamento do bebê”, ressaltou.

Esse é o tema da próxima pesquisa que a professora vai desenvolver. Conforme ela, a nova pesquisa vai avaliar crianças de 5 a 10 anos de idade que foram submetidas à estimulação essencial na primeira fase da vida. “O objetivo com estas pesquisas é desenvolver a autonomia motora e cognitiva do indivíduo com síndrome de down. Se isso for trabalhado precocemente, a pessoa com a síndrome vai poder desenvolver as características motoras, assim como uma pessoa que não tem down.”

Profissionais da Associação de Pais e Amigos de Pessoas com Síndrome de Down (APS Down) reuniram representantes da rede hoteleira da cidade para um treinamento especial. O encontro foi realizado no auditório da Acil.

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Camilla Sartorato

Na manhã desta quinta-feira (11/09), profissionais da Associação de Pais e Amigos de Pessoas com Síndrome de Down (APS DOWN) reuniram alguns representantes da rede hoteleira da cidade para um treinamento especial. O encontro foi realizado no auditório da Associação Comercial de Londrina (Acil) e o principal objetivo do trabalho consiste em informar as equipes dos empreendimentos sobre como agir e abordar pessoas com síndrome de Down.

Na ocasião, estiveram presentes a diretora da APS DOWN, Ana Cássia Jorge Cestari, a psicóloga da Associação, Mariane Barusso e a assistente social, Neusa Hernandes Fernandes. Além dos hotéis conveniados Golden Blue Hotel Express, Cedro Hotel, Blue Tree Premium, Confort Suítes, Tomazi Hotel e LondriStar Hotel.

O propósito do curso é oferecer um bom atendimento a turistas e pessoas com síndrome de Down que participarão do “V Congresso Brasileiro sobre Síndrome de Down”. Para evitar o preconceito e constrangimentos a esse público foram fornecidas informações de como recepcionar essas pessoas. A grande surpresa dos participantes foi descobrir que o tratamento deve ser o mesmo dado aos outros hóspedes.

O treinamento foi realizado em parceria com o Londrina Convention e Visitors Bureau, que realiza atividades de estímulo ao turismo de eventos na cidade e região. Para o responsável e gestor de coordenação técnica das ações, Cristiano Feijó, o processo de inclusão social tem mudado a concepção dos hotéis quanto a novas atitudes. “Londrina vai ver que as pessoas com síndrome de Down não são diferentes. Este evento foi um divisor de águas. Muitos hotéis começam a perceber a importância da acessibilidade e adaptação”, comenta ele.

Durante o encontro foram apresentadas as principais causas e características da síndrome de Down. “Atrás da deficiência intelectual existe um ser humano com personalidade, potencial e gostos próprios” destaca Ana Cássia. “A síndrome de Down é um acidente genético e não escolhe idade, raça ou classe social” explica ela. Segundo a diretora, o principal fator do preconceito é a falta de esclarecimentos e informação.

Os representantes dos hotéis presentes participaram ativamente fazendo perguntas e tirando suas dúvidas. “Receba-os de forma natural. É importante tratar a pessoa com síndrome de Down a partir da idade cronológica que ela apresenta. Ou seja, se for um jovem deve ser tratado como um jovem”, explica Mariane ao questionada sobre as formas de abordagem. Para ela, as regras do estabelecimento devem ser respeitadas também pelas pessoas com deficiência. “Quando alguma regra interna do hotel não for cumprida devem ser chamadas às devidas atenções. Assim como é feito com um hóspede comum”, ressaltou a psicóloga.

A organização do V CONGRESSO BRASILEIRO SOBRE SÍNDROME DE DOWN, está um correria!!

Mas todos os esforços, com toda certeza, valerão a pena!

Esperamos que este importante evento seja um grandioso encontro onde familiares, profissionais e pessoas com Síndrome de Down, possam discustir e trocar experiências, a fim de, cada dia mais, tratar a inclusão como algo essencial e necessário.

O Congresso acontece a cada quatro anos, e já esta em sua quinta edição. Pela primeira vez não é uma capital que irá sediar o evento, e como muito orgulho e esforço, temos o prazer de trazê-lo para cidade de Londrina. Todas as atividades serão realizadas no Centro de Exposições e Eventos da cidade, e contamos com a participação de cerca de 1.500 pessoas.

Por ser um Congresso atípico, seu principal objetivo é reunir especialistas e principalmente pessoas com experiências e história de vida para contar. Ou seja, não é fundamentalmente um Congresso acadêmico, onde é necessário a presença de só grandes mestres e doutores. Nossa maior intenção é interagir pais, familiares, amigos, professores, terapêutas, especialistas, autoridades públicas e claro os próprios Down, para expressar suas potencialidades, contribuições, novos métodos e descobertas para oportunizar cada vez mais a autonomia e qualidade de vida das pessoas com síndrome de Down.

A programação do evento contempla todas as áreas de interesse: Relações Familiares, Aspectos Pedagógicos, Aspectos Terapêuticos e Clínicos, Políticas Públicas, Artes, Transição para vida adulta e Qualidade de Vida. Esperamos que as discussões sejam “calorosas” e construtivas, nesse sentido, as mesas-redondas se encaixam perfeitamente. Serão realizadas 22 mesas-redondas no total, durante 3 dias do evento e divididas por área e faixa etária. As grandes Conferências terão a participação de especialistas de fora do país (Espanha e Itália), trazendo suas experiências e demonstrando suas conquistas. Já as Palestras irão, cada uma, atender às aos subtemas do Congresso, para que todas as áreas de conhecimento sejam contempladas.

Abaixo, o link para acessar a programação do Evento ( Arquivo em formato PDF.)

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(PARA VISUALIZAR A PROGRAMAÇÃO DO V CONGRESSO BRASILEIRO SOBRE SÍNDROME DE DOWN)