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Quem somos

A Associação de Pais e Amigos de Portadores de Síndrome de Down – APS DOWN, fundada na cidade de Londrina – PR, em 27 de novembro de 1993, decorrente de um projeto de extensão universitária desenvolvido pelo departamento de Psicologia da Universidade Estadual de Londrina – UEL.

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Nossa história

O projeto de extensão universitária que teve a duração de quatro anos (1989 a 1993) prestava atendimento a pessoas com Síndrome de Down nas áreas de Fisioterapia, Psicologia e Fonoaudióloga. Em 1993 desvinculou-se da Universidade Estadual de Londrina, criando-se assim a 1ª Diretoria da Associação de pais e Amigos de Portadores de Síndrome de Down – APS DOWN.

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A Síndrome de Down

No Brasil, segundo o Ministério da Saúde, a cada ano, nascem cerca de oito mil bebês portadores da síndrome de Down. Conhecida como uma das deficiências mentais mais freqüentes, a Síndrome de Down é uma anomalia nos cromossomos, que ocorre em 1,3 de cada 1.000 nascimentos. A carência de informações sobre o assunto tem diminuído, pois a inclusão social destas pessoas é o que estimula a busca de maiores esclarecimentos.

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